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    药品稳定性试验室

    青岛药品稳定性试验室|药品稳定性试验室价格|药品稳定性测试室

    产品用途:
    药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性好色先生APP免费看主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

    热线电话:4000-662-888

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    产品详情

    详情产数

    设备型号 工作室尺寸(D*W*H)mm 外型尺寸(D*W*H)mm
    LRHS-8M-YP 2000×2000×2000 以合同三视图为准
    LRHS-15M-YP 2500×3000×2000
    LRHS-30M-YP 3000×5000×2000
    LRHS-60M-YP 5000×6000×2000



    温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
    湿度范围 40%~95%RH
    温度波动度 ±0.5℃(空载时)
    湿度波动度 ±3%RH
    光照强度 0~6000LX (可调)
    时间设定范围 1~60000M
    使


    外箱材质 优质库板、数控精加工
    内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
    保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



    温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
    温度传感器 PT100铂金电阻测温体
    制冷方式 单机或双机复叠式制冷
    压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
    标准配置 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
    安全保护 压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
    整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
    电源电压 AC380V±10% 50Hz
    功   率 20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW
    使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
    注:
    1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
    2、以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制
    3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

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